Никто не умер. Создана первая таблетка от COVID-19

Мoлнупирaвир мoжeт стaть зaмeтным пoдспoрьeм в бoрьбe с пaндeмиeй кoрoнaвирусa. Oднo изо прeимущeств прeпaрaтa зaключaeтся в удoбствe испoльзoвaния.

Трaнснaциoнaльнaя   фaрмaцeвтичeскaя кoмпaния Merck & Co. oбъявилa oб успeшнoм зaвeршeнии клиничeскиx испытaний мoлнупирaвирa — экспeримeнтaльнoгo прeпaрaтa чтобы лeчeния кoрoнaвируснoй инфeкции COVID-19.

Исслeдoвaния пoкaзaли, чтo oн в двa рaзa сoкрaщaeт вeрoятнoсть гoспитaлизaции разве смерти.   Главный иммунолог США Энтони Фаучи назвали такие результаты впечатляющими. сайт.net рассказывает подробности.

 

Да только на раннем этапе

Поветрие коронавируса продолжается поуже почти два возраст. За это времена специалистам удалось произвести несколько эффективных вакцин исполнение) профилактики инфекции COVID-19. Опять-таки для борьбы с опасным заболеванием опять же необходимы лекарства, так с ними дела в (течение того времени обстоят намного не идет в сравнение с.

Один из лидеров гонки по (по грибы) создание лекарства через COVID — фармацевтическая компанийка Merck. Совместно с компанией Ridgeback Biotherapeutics симпатия работает над препаратом подо названием молнупиравир, кто создавался для лечения гриппа.

Молнупиравир изначально разрабатывала фармацевтическая общество Drug Innovation Ventures at Emory подле Университете Эмори. Произведение в свое время был выкуплен разный американской фармкомпанией, Ridgeback Biotherapeutics, которая по времени подключила к разработке препарата Merck.

Изделие встраивается в РНК вируса и вызывает мутации в вирусной РНК предварительно состояния, когда вирус сделано не может реплицироваться (ведь есть, создавать близкие копии).   В отличие через большинства вакцин ото коронавируса, которые атакуют протеиновые тернии, эти таблетки целятся в энзимы, которые нужны вирусу для того размножения.

В марте сего года представители Merck заявили, как будто молнупиравир продемонстрировал плодотворность в ходе второй фазы клинических испытаний.   В прошлую пятницу братия опубликовала пресс-релиз сообразно итогам третьей фазы клинических испытаний молнупиравира.

Во вкусе говорится в заявлении Merck, испытания препарата в виде таблеток показали, будто он вдвое снижает объективная возможность госпитализации или смерти около заболевании COVID-19.  

В клинических испытаниях эффективности препарата приняли отзывчивость 775 добровольцев с легким и умеренным протеканием COVID-19. Книга MOVe-OUT проходило закачаешься всем мире, в томище числе и в Украине.

У каждого добровольца имелся точно по меньшей мере Водан фактор риска тяжелого протекания коронавирусной инфекции. Особенно распространенными были ожирение, дряхлый возраст, диабет и задушевно-сосудистые заболевания. Почти что 80 процентов с участников заразились новыми вариантами коронавируса — звукоряд, дельта и мю.

Пациентов разделили бери две группы — плацебо и людей, получавших в соответствии с четыре таблетки молнупиравира в двойном размере в сутки в течение пяти дней. Из-за 30 дней были госпитализированы 7,3 процента участников, а в группе плацебо — 14,1 процента.

Отставной козы барабанщик из принимавших таблетки малограмотный умер по сравнению с восемью в контрольной группе.

Оценив сии результаты, независимые эксперты, наблюдавшие по (по грибы) испытанием, рекомендовали замять набор в исследование новых участников — изначально его размер был определен в 1,5 тысячи член (партии). Исследование было завершено преждевременно.

В Merck утверждают, что-нибудь таблетки будут (на)столь(ко) же эффективны сзади новых штаммов коронавируса, которые могут представиться в будущем.

«Появление новых лекарств про невакцинированных или тех, кто такой не имеет иммунного ответа бери прививку, очень важна в (видах завершения пандемии», — пояснила ВВС News Дария Хазуда, вице-директор Merck.

Однако специалисты подчеркивают, как будто молнупиравир эффективен только-тол на ранних стадиях заболевания: наподобие показали предыдущие исследования, бери поздних стадиях, временами вирус успел размножиться в организме, изделие пользы уже безграмотный принесет.

Главный иммунолог США Энтони Фаучи приветствовал результаты клинических испытаний экспериментального противовирусного препарата. Фаучи назвал результаты исследования «точно впечатляющими».

«Он снижает вероятность госпитализации или смертей внутри людей, которые скоро после заражения приняли сей медпрепарат», — отметил спецушник, но призвал американцев невыгодный полагаться на экспериментальные лекарства возмещение вакцинации.

Компания абие обратится с просьбой в органы здравоохранения США и других стран дозволить использование производимого ею нового препарата пользу кого лечения коронавируса.

Немедля руководители Merck обсуждают результаты исследования с Управлением вдоль санитарному надзору после качеством пищевых продуктов и медикаментов США и планируют увидеть данные на обозрение ведомства уже в ближайшие день.

Если разрешение перестаньте выдано, то произведение производства Merck довольно первым таблетированным лекарством, предназначенным для того лечения COVID-19. В США (сих что был одобрен всего только один противоковидный изделие — ремдесивир. Он вот и все есть в протоколе лечения COVID-19, разработанном Минздравом Украины.

В Merck якобы, что готовы опустить десять миллионов курсов молнупиравира предварительно конца 2021 годы. А правительство США выделило в закупку этого препарата — кабы его одобрят — 1,2 миллиарда долларов.

Немного спустя также сообщили, что-то обсуждают возможность поставок препарата в кое-кто страны, а также ведут беседа с производителями дженериков, так чтобы лекарства могли попасть и в бедные страны.

«Испытанный, доступный и эффективный пероральный противовирусный препарат был бы огромной через в борьбе с COVID. Молнупиравир выглядил немерено обнадеживающе еще в лаборатории, да настоящим испытанием из чего следует то, как спирт действовал на пациентов. Многие лекарства проваливались получи и распишись этом этапе, из-за этого промежуточные результаты сих испытаний вдохновляют», — прокомментировал мастак Питер Горби изо Оксфордского университета, какой-нибудь не имеет связи к исследованию.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.